8
Какой совет Вы бы дали человеку, которому диагностировали Антифосфолипидный Синдром / Синдром Хьюза?
Прочтите несколько советов живущих с Антифосфолипидный Синдром / Синдром Хьюза людей для тех, кому недавно диагностировали Антифосфолипидный Синдром / Синдром Хьюза
В переводе с английский
Улучшение перевода
Убедитесь, что вы читаете много о состоянии, как он, вероятно, ваш врач общей практики будет иметь мало или не знают. Вам придется бороться за лечение / услуги вам нужно.
Опубликовано 16 мая 2017 г. кем Kate 1000
В переводе с английский
Улучшение перевода
Продолжайте принимать лекарства и убедитесь, что у вас есть ваши крови делается. Не позволяйте ей получить вас вниз! У вас есть APS, он не у вас!
Опубликовано 17 мая 2017 г. кем Ruth 1321
В переводе с английский
Улучшение перевода
Присоединиться к группам поддержки. Читайте все, что вы можете. Быть активным в вашем лечении. Понимаете, что большинство врачей действительно просто не знаю, так обучать их.
Опубликовано 18 мая 2017 г. кем Tauren 2100
В переводе с английский
Улучшение перевода
Узнайте, как вы можете о APS, найти врача, который хочет узнать об этом или что-то знает об этом, я был достаточно удачлив, чтобы найти доктора лечили 2 других пациентов с этим беспорядком и таким образом знал, что он и был готов узнать more.he был Мой врач for12 лет и все еще узнать о нем и теперь только доктор в области знаний о нем
Опубликовано 08 сент. 2017 г. кем Kevin 302
В переводе с английский
Улучшение перевода
Обратиться за медицинской консультации от профессионалов
Опубликовано 30 окт. 2017 г. кем Denise Hampson 2000
