Синдром Кейтеля-Манзке (также известный как синдром КМ) является редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие скелетной системы и сердца. Хотя продолжительность жизни людей с этим синдромом может варьироваться, она обычно сокращена по сравнению с общей популяцией.
Важно отметить, что каждый случай синдрома КМ уникален, и его проявления могут различаться у разных людей. Некоторые пациенты могут иметь более тяжелые симптомы и осложнения, которые могут сократить их продолжительность жизни. Однако, современные медицинские и терапевтические подходы могут помочь улучшить качество жизни и продлить ее продолжительность для пациентов с синдромом КМ.
Важно получить консультацию у врача, специализирующегося на генетических заболеваниях, чтобы получить более точную информацию о прогнозе и управлении синдромом Кейтеля-Манзке в конкретном случае.