Синдром Коэн является аутосомно-рецессивный генетическое заболевание, вызванное измененный ген, расположенный на хромосоме 8.
Хотя точная причина синдрома Коэн неизвестна, были найдены некоторые люди с условием иметь мутации в гене называется COH1 (также называется VPS13B). Когда установлено, что Коэн синдром наследоваться в семьях, следует аутосомно-рецессивный шаблон. В настоящее время доступен не вылечить; Однако лечения синдрома Коэн ориентирована на улучшение или смягчение признаки и симптомы, как они возникают.