«В 1965 году д-р Анжелу Digeorge описал группу врожденное отсутствие тимуса и щитовидной железы пациентов, представляя серьезный спад в кальция и восприимчивость к заболеваниям»... объясняет Рубен Паэс. В 1981 году цитогенетического исследования показали удаления на хромосоме 22q11, 2, как основной причиной аномалия. Однако были связаны с другими заболеваниями, которые представляют характеристику же фенотипически, относительно местоположения дефекта, что он предпочитает называть в настоящее время Digeorge аномалия-
ХОРХЕ ВИЛА MD