Является ли Элерс Данлос наследственным?

Здесь Вы можете узнать, является ли Элерс Данлос наследственным зоболеванием. У Вас есть какая-то генетическая предрасположенность? Есть ли среди членов Вашей семьи человек с Элерс Данлос или который имеет высокую предрасположенность к заболеванию?

Далее

В переводе с английский Улучшение перевода

Не все типы ЭЦП являются наследственными. Гипермобильность тип EDS имеет 50% вероятность передачи. Если один из родителей имеет его, каждый ребенок имеет 50% шанс иметь его.
После того, как вы «достать» Существует нет пути назад. Это дефект в коллагена.

Опубликовано 25 мая 2017 г. кем Maria 2051

В переводе с английский Улучшение перевода

Да и можно также пропустить поколений

Опубликовано 26 мая 2017 г. кем Stephanie 800

В переводе с английский Улучшение перевода

ЭЦП является универсальным и наследственной. Если ваш родитель имеет это игрушка есть 50/50 шанс иметь его.

Опубликовано 27 мая 2017 г. кем Jude 2050

В переводе с английский Улучшение перевода

Да. 50% вероятность передачи его на ваши дети

Опубликовано 28 мая 2017 г. кем Celi 2000

В переводе с английский Улучшение перевода

Да. Элерса Данлоса является наследственным генетическим расстройством.

Опубликовано 31 мая 2017 г. кем KathrynOConnor 2200

В переводе с английский Улучшение перевода

Да, ЭЦП может быть наследственной, но может быть спонтанной мутации его.

Опубликовано 27 сент. 2017 г. кем Lbond94 4100

В переводе с английский Улучшение перевода

Да это но также может быть спонтанной мутации

Опубликовано 06 окт. 2017 г. кем Sasha 2050

В переводе с английский Улучшение перевода

Да, к сожалению это

Опубликовано 07 окт. 2017 г. кем Sharon 7050

В переводе с английский Улучшение перевода

Да, ЭЦП является наследственной. Это обычно передается через сторону матери и чаще встречается у женщин, но есть исключения. Существует 50% вероятность передачи его для ваших детей.

Опубликовано 07 окт. 2017 г. кем Brittany 500

В переводе с английский Улучшение перевода

Да, но вы можете быть носителем генетических компонентов без необходимости симптомы условие. У меня есть несколько вкладчиков полиморфизм ДНК в SP7, TNXB, ADAMST2, PLOD1, COL1A2, COL27A1, COL3A1, COL5A1, COL5A2, COL6A3 и LEPRE1 генов. В терминах непрофессионала у меня Классическая и Гипермобильность ЭЦП с кроссоверы сосудистых, Arthrochalasia и Кифосколиоз типов, так как несовершенный остеогенез и Bethlem миопатия.

Опубликовано 25 окт. 2017 г. кем Dolores 3050