Как диагностируется Элерс Данлос?

Вы можете прочесть, как диагностируется Элерс Данлос. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Элерс Данлос

Далее

В переводе с испанский Улучшение перевода

Существует две формы диагностики Элерса Данлоса, История клиники и генетические тесты

Опубликовано 25 марта 2017 г. кем Paula Lopez 1151

В переводе с английский Улучшение перевода

Только 100% истинный диагноз — генетическое тестирование. Но есть Beighton шкалу, которая оценивает совместные Гипермобильность. Если вы набрали больше чем 6 из 9 очков, вы можете иметь ЭЦП.

Опубликовано 11 апр. 2017 г. кем Montana 1670

В переводе с английский Улучшение перевода

В зависимости от типа диагностики клинических (основанный на признаки и симптомы) или на основе генетического тестирования. ЭЦП может повлиять на все системы органов, поэтому каждый человек будет нужно увидеть соответствующий специалист для какие системы подвержены. Например я видел ортопедии, ревматологии, неврологии, кардиологии, дерматологии и генетики, когда я был поставлен диагноз.

Опубликовано 10 мая 2017 г. кем stairphobe 3070

В переводе с английский Улучшение перевода

Первый врач, который вы хотите перейти на это ревматолог. Вторая-генетик. Есть не генетические тесты для ЭЦП Гипермобильность типа, но он всегда помогает. Генетик и ревматолог затем может помочь вам получить необходимую вам помощь. Это наиболее важно, чтобы получить диагноз. Он помогает всем, и, по крайней мере, вы знаете, что у вас есть.

Один из самых важных вещей является иметь историю семьи под рукой, когда вы идете к ревматолог/генетик. Поскольку не существует генетический тест для ЭЦП Гипермобильность, свои собственные истории и истории семьи является что генетик будет исходить их диагноз.

Опубликовано 25 мая 2017 г. кем Maria 2051

В переводе с английский Улучшение перевода

Элерса-Данлоса может быть диагностирован только медицинским работником, предпочтительно генетик.

Опубликовано 26 мая 2017 г. кем Stephanie 800

В переводе с английский Улучшение перевода

Я видел, ревматолог, а затем генетиков, чтобы получить мой диагноз. Это было отнюдь не простой процесс. Мне пришлось бороться, чтобы получить мой диагноз и я еще воюют чтобы получить правильное лечение сейчас

Опубликовано 27 мая 2017 г. кем Jude 2050

В переводе с английский Улучшение перевода

Лучше увидеть генетик, который будет двигаться конечности вокруг, чтобы видеть, насколько гибкими вы и основываться на шкале Beighton, который проходит от 1-9 очков. Они могут также рекомендовать bloodwork исключает наиболее серьезные формы и порядок базового эхо проверить клапан размеров вашего сердца. Ортопедических хирургов необходимо иметь порядка PT, и фигурные скобки, которые могут вам потребоваться.

Опубликовано 27 мая 2017 г. кем Ashley 950

В переводе с английский Улучшение перевода

Это очень трудно диагностировать и часто люди идут десятилетий без диагноза. Некоторые типы диагностируется с генетического тестирования, но не Гипермобильность тип. Исследования это, потому что она имеет весьма сложные критерии диагностики. Я рекомендую доктор Стейси Kallish для диагностики

Опубликовано 28 мая 2017 г. кем Celi 2000

В переводе с английский Улучшение перевода

Все виды Элерса-Данлоса, за исключением Гипермобильность тип, может быть диагностирована с генетического тестирования. В настоящее время диагноз Гипермобильность тип в клинических условиях через физический анализ 10 пунктов для общих симптомы / выводы, например «эластичной» кожу и Гипермобильный суставов.

Опубликовано 31 мая 2017 г. кем KathrynOConnor 2200

В переводе с английский Улучшение перевода

Элерса Данлоса является diagnosised, генетическое тестирование

Опубликовано 04 июня 2017 г. кем Richelle 1750

В переводе с французский Улучшение перевода

Это главным образом диагноз физическое обследование и исследование о медицинской истории семьи.
Несколько сетки, где критерии служат основанием для диагноза.

Опубликовано 16 авг. 2017 г. кем Apolline 1205

В переводе с французский Улучшение перевода

К сожалению существует большой диагностических блуждающих для большинства пациентов SED. Истории пациента и семьи и клиники являются основой для диагностики. Этот диагноз должны быть подтверждены проверки, если не существует другого заболевание, поражающее суставы (диагностика изоляции). Иногда он принимает лет наконец быть признано SED.
На уровне клиники Beighton Оценка является по-прежнему наиболее часто используемых. Он измеряет Гипермобильность. Но ясно, что некоторые врачи использовать его для «теперь», хотя он должен использоваться с учетом истории болезни пациента. Это не потому, что мы не можем положить его руки вниз до 50 лет, которые никогда не удалось сделать...
Будет рассматриваться как личная история с точки зрения растяжений, вывихов, подвывихи, тендинит...

Опубликовано 17 авг. 2017 г. кем Sandrine 1790

В переводе с французский Улучшение перевода

Генетик или учитель, кто знает sed диагноз следующие медицинские блуждающих поздно
Мы ищем Гипермобильность, хрупкой кожи и тонких, гипер accousie (или гипо), усталость, проблемы с кишечником (запор / диарея), легко и обильные кровотечения и Исцеление долгий и трудный, неэффективные операции, мигрени, Спонтанное сокращение мышц

Опубликовано 30 авг. 2017 г. кем Ehos 1050

В переводе с португальский Улучшение перевода

Обычно через Алфорд пациента по отношению к вашей истории. Но не все врачи признают этот синдром.
Это занимает время и iniciátivas обнаружить, синдром. Обычно необходимо искать генетик может кожи биопсии для обнаружения определенных видов коллагены отключена или экзамены, которые приводят к завершить такие sindorme.

Опубликовано 30 авг. 2017 г. кем Kayla Rarine 2000

В переводе с английский Улучшение перевода

Для меня моя ЭЦП был поставлен диагноз через Beighton масштаба.

Опубликовано 27 сент. 2017 г. кем Lbond94 4100

В переводе с английский Улучшение перевода

Если вы подозреваете у вас есть ЭЦП получить направление в генетике и они также могут помочь вам с получением рефералов для разных людей вам будет нужно увидеть. Для меня у меня есть gi Dr, почек Dr, легких Dr, pmr Dr, орто Dr, pt, гематолог, начальной и хирург

Опубликовано 06 окт. 2017 г. кем Sasha 2050

В переводе с английский Улучшение перевода

Оценка beighton и генетическое тестирование

Опубликовано 07 окт. 2017 г. кем Sharon 7050

В переводе с английский Улучшение перевода

Для меня это было сочетание медицинской истории, наблюдательны медсестер помощник, ДНК и анализа крови.

Опубликовано 25 окт. 2017 г. кем Dolores 3050