Как диагностируется расстройство?
Кости в людях с фиброзной дисплазии имеют характерный внешний вид на х-лучей, который обычно достаточно, чтобы сделать диагностику. Также могут быть указаны другие изображения тесты, такие как магнитно-резонансная томография (МРТ) или компьютерная томография (КТ). В некоторых случаях врач может потребоваться получить образец небольшой костной ткани (биопсия) для подтверждения диагноза. Полезность Джин тестирование не ясно. Так как мутировавший ген присутствует только в тканях фиброзной дисплазии, это лучше проверить только ДНК от пораженной ткани, но даже тогда, врачи не знают, с уверенностью, как полезно это такой тест.