Продолжительность жизни человека с Дефицит глутарил-КоА-дегидрогеназы, также известной как Глутаровая Ацидурия Типа 1, может значительно варьироваться в зависимости от различных факторов. Это редкое генетическое заболевание приводит к нарушению обмена аминокислот и метаболизма жирных кислот.
Без своевременного и адекватного лечения, Глутаровая Ацидурия Типа 1 может привести к серьезным осложнениям, таким как повреждение мозга, задержка развития и эпилептические приступы. В некоторых случаях, это состояние может быть фатальным.
Однако, с ранним диагнозом и надлежащим лечением, люди с Глутаровой Ацидурией Типа 1 могут иметь более благоприятный прогноз. Регулярное следование рекомендациям врачей, прием специальной диеты и применение медикаментозной терапии могут помочь управлять симптомами и улучшить качество жизни пациента.
Важно обратиться к врачу-генетику или специалисту по метаболическим заболеваниям для получения более точной информации о прогнозе и продолжительности жизни при Глутаровой Ацидурии Типа 1.