Расстройства был первый описано в 1865 году. Затем он был назван бронзовый диабет, вводит в заблуждение название.
Это только в последние годы, что были предприняты серьезные попытки понять механизмы регуляции железа в организме. До 20-30 лет назад условие считался редкой. Многие люди, которые умерли от болезни печени вследствие перегрузка железом были вероятно диагноз.
В 1997 году прорыв произошел, когда была выявлена мутация гена HFE C282Y.
В последние годы произошло гораздо больше исследований чтобы понять причины, симптомы, диагностика и распространенности состояния.
Во многих странах теперь имеют свои собственные группы национальной поддержки.
В Австралии, www.ha.org.au см.
Для других стран проверить гемохроматоз Международный веб-сайт http://haemochromatosis-international.org/