Это представляет собой процесс, в котором принятие ограничений, кажется недостижимой целью, но может быть, чтобы жить хорошо.
Он проводит переоценку всех наших концепций, проект жизни и самой жизни.
Но это то, с которым я не согласен, что они осуждают нам выдержать сильную боль и попросить, чтобы не только терпеть боль, но платить конус, если мы их не было.
После прохождения через многие урологи, кто сказал мне, что там было нечего делать, и я привыкнуть не сна, учебы, отдыха и быть в состоянии сосредоточиться, сильную боль мешает все, я нашел профессионалов, которые сделали возможным, чтобы помочь уменьшить боль и они преуспели. Я все еще верю, что моя боль временами является высоким и что ограничивает меня много, но я все еще пытается справиться лучше.
Конфликт, на мой взгляд, является что CI создает мало или много инвалидов, боли, усталость и позывы к мочеиспусканию, основная потребность человеческого бытия, которые не ожидают быть решены, чтобы сделать трудно выполнять ежедневные обязанности и как наши инвалидность является невидимым, часто несправедливо, принуждают их соблюдать.
Это то, что приходит и уходит, некоторые дни являются хорошие, плохие, некоторые услуги для пострадавших CI будет весьма полезным.
Возможность иметь приоритет место в общественном транспорте, приоритетное внимание в области здравоохранения и общественных услуг, возможность задавать для ванной везде и те-сильно степенью инвалидности, достаточного для получения пенсии.
Но это не впадать в панику, с диета и лечение может быть контролировать симптомы в большинстве случаев, но моя боль и актуальность никогда не я шел на всех и я думаю, что это справедливо, чтобы иметь больше возможностей для того, чтобы иметь больше свободы.
Я жить счастливой, стоило мне, по-прежнему стоит мне, но что, если некоторые вещи не меняются, доступ к доступных методов лечения легче и поощряет исследования на этой болезнью, как научные исследования, является практически нулевой получить много качество жизни.