10
Каковы причины Синдром Кальмана?
Ознакомьтесь с причинами возникновения Синдром Кальмана по мнению людей, сталкивавшихся с Синдром Кальмана
В переводе с английский
Улучшение перевода
Kallmanns-это мутация гена. Она может начать, как некоторые, что считается поздно промах, и затем он мутирует из поколения в поколение.
Опубликовано 22 февр. 2017 г. кем Kelly 1000
В переводе с английский
Улучшение перевода
Условие является врожденным, но некоторые формы могут быть приобретены позже в жизни, главным образом женщин.
Точная генетическая причина неизвестна, с более чем 25 различных генов / аллели, найдя вызывают случаи Синдром Каллмана.
Основной причиной является неспособность Гипоталамус железы выпуск GnRH чтобы гипофиза выпустить гормонов LH и FSH правильно. Это отсутствие ЛГ и ФСГ, что причиной бесплодия и отсутствие полового созревания.
Гипоталамус может сбой освобождение ГнРГ, либо потому, что она не имеет правильный нервные клетки сделать это или времени механизм не работает правильно что означает, что ГнРГ не выпущен в правильный путь для гипофиза быть в состоянии реагировать.
Точная генетическая причина неизвестна, с более чем 25 различных генов / аллели, найдя вызывают случаи Синдром Каллмана.
Основной причиной является неспособность Гипоталамус железы выпуск GnRH чтобы гипофиза выпустить гормонов LH и FSH правильно. Это отсутствие ЛГ и ФСГ, что причиной бесплодия и отсутствие полового созревания.
Гипоталамус может сбой освобождение ГнРГ, либо потому, что она не имеет правильный нервные клетки сделать это или времени механизм не работает правильно что означает, что ГнРГ не выпущен в правильный путь для гипофиза быть в состоянии реагировать.
Опубликовано 22 февр. 2017 г. кем Neil Smith 4395
В переводе с английский
Улучшение перевода
Врождённая. Обычно в 14 недель гестации.
Опубликовано 10 марта 2017 г. кем Miriam 1050
В переводе с английский
Улучшение перевода
Генетическая причина Синдром Каллмана
Опубликовано 11 июня 2017 г. кем Remo 2050
