Синдром Каллмана был описан в статье, опубликованной в 1944 году, Franz Josef Каллмана, немецко-американский генетик. Связь между аносмия и гипогонадизма уже было отмечено, однако, в частности, испанский доктор Аурелиано Maestre-де-Сан-Хуан в 1856 году. Состояние иногда называют по его имени в испаноговорящих странах.
Условие имеет низкий уровень заболеваемости, оценивается как между 1 в 4 000 и 1: 10 000 для мужчин HH случаев общей и 1 в 50,000 для Синдром Каллмана. Это три-пять раз чаще у мужчин, чем женщин. Хотя это верно секс дисбаланс или размышления о как трудно KS / HH это диагностировать правильно, особенно у женщин, еще не полностью создан. Более недавний документ, опубликованный в 2011 году [16] дал заболеваемости в финского населения на 1 в 48000, с разграничением секс 1 в 30 000 мужчин и 1 в 125 000 женщин.