Когда синдром Клиппеля-Фейля вызвано мутаций в генах, GDF6 или GDF3, он наследуется аутосомно-доминирование шаблона, что означает, что одну копию измененных генов в каждой ячейке достаточно, чтобы вызвать расстройство.
Когда вызванных мутациями в гене MEOX1, синдром Клиппеля-Фейля наследуется в аутосомно-рецессивный шаблон, который означает, что обе копии гена в каждой ячейке мутации. Родители индивидуума с аутосомно-рецессивный состояния нести одну копию мутировавших генов, но они обычно не показывают признаки и симптомы состояния.
Как компонент другой расстройство синдром Клиппеля-Фейля наследуется в любой шаблон другие расстройства следующее.