17
Какова история Болезнь Клиппеля-Фейля?
Когда Болезнь Клиппеля-Фейля была открыта? Какова история этого открытия? Это было случайностью или нет?
В переводе с английский
Улучшение перевода
В 1912 году Морис Клиппе́ль и Андре Feil независимо предоставил первые описания синдрома Клиппеля-Фейля пациентов проявляется следующее:
•Short, перепончатые шеи
•Decreased диапазон движения (ROM) в шейном отделе позвоночника
• Низкая волосяного покрова
Впоследствии в Фейл синдром классифицируются следующие три типа:
•Тип I - массивные фьюжн шейного отдела позвоночника
•Тип II - фьюжн одного или двух позвонков
•Тип III - наличие аномалий грудного и поясничного отделов позвоночника в ассоциации с типа I или типа II Клиппеля-Фейля синдром
Начиная с оригинального описания другие системы классификации выступали описать аномалии, прогнозировать потенциальные проблемы и руководство лечения решений.
В серии статей, Самартцис et al предложил свои собственные системы классификации, [1, 2] который стратификация больных следующим образом:
•Тип I - фьюжн одного уровня
•Тип II - несколько несмежных плавленого сегментов
•Тип III - несколько, смежных сегментов плавленого
Gray et al описал синдром Клиппеля-Фейля 462 больных и обнаружил, что уровень фьюжн существенно не влияют на заболеваемость неврологических симптомов. Наиболее часто уровень, которые они определили был дефект затылочного C1, C2 и C3. Эти производства наиболее симптомы; поражения ниже C3 и 4 были немного меньше шансов вызвать симптомы. Двадцать семь процентов симптомов произошло в первом десятилетии.
Нагиба et al описаны три типа и связанных случаев неврологических симптомов для каждого типа следующим образом:
•Тип - два набора блоков позвонков с открыть вмешательство запрещено что может sublux постепенно или с острой травмы
•Тип II - Craniocervical аномалии с occipitalization оси и базилярной invagination; Это вызывает повышение мобильности на craniocervical уровне и может привести к затылочного посягательства; Это может быть связано с Арнольда-Киари и Сирингомиелии
•Тип III - фьюжн одного или более уровней с связанные стеноз
С синдром Клиппеля-Фейля обычно пациенты с болезнью в детстве, но иногда они представляют позже в жизни. Вызов врача заключается в признании ассоциированных аномалий, которые могут произойти с синдром Клиппеля-Фейля и выполнять соответствующие проработка для диагностики.
•Short, перепончатые шеи
•Decreased диапазон движения (ROM) в шейном отделе позвоночника
• Низкая волосяного покрова
Впоследствии в Фейл синдром классифицируются следующие три типа:
•Тип I - массивные фьюжн шейного отдела позвоночника
•Тип II - фьюжн одного или двух позвонков
•Тип III - наличие аномалий грудного и поясничного отделов позвоночника в ассоциации с типа I или типа II Клиппеля-Фейля синдром
Начиная с оригинального описания другие системы классификации выступали описать аномалии, прогнозировать потенциальные проблемы и руководство лечения решений.
В серии статей, Самартцис et al предложил свои собственные системы классификации, [1, 2] который стратификация больных следующим образом:
•Тип I - фьюжн одного уровня
•Тип II - несколько несмежных плавленого сегментов
•Тип III - несколько, смежных сегментов плавленого
Gray et al описал синдром Клиппеля-Фейля 462 больных и обнаружил, что уровень фьюжн существенно не влияют на заболеваемость неврологических симптомов. Наиболее часто уровень, которые они определили был дефект затылочного C1, C2 и C3. Эти производства наиболее симптомы; поражения ниже C3 и 4 были немного меньше шансов вызвать симптомы. Двадцать семь процентов симптомов произошло в первом десятилетии.
Нагиба et al описаны три типа и связанных случаев неврологических симптомов для каждого типа следующим образом:
•Тип - два набора блоков позвонков с открыть вмешательство запрещено что может sublux постепенно или с острой травмы
•Тип II - Craniocervical аномалии с occipitalization оси и базилярной invagination; Это вызывает повышение мобильности на craniocervical уровне и может привести к затылочного посягательства; Это может быть связано с Арнольда-Киари и Сирингомиелии
•Тип III - фьюжн одного или более уровней с связанные стеноз
С синдром Клиппеля-Фейля обычно пациенты с болезнью в детстве, но иногда они представляют позже в жизни. Вызов врача заключается в признании ассоциированных аномалий, которые могут произойти с синдром Клиппеля-Фейля и выполнять соответствующие проработка для диагностики.
Опубликовано 13 нояб. 2017 г. кем Tiffany 1100
