Синдром Клиппеля-Фейля (КФС) является редкие скелетные расстройства, главным образом характеризуется аномальной союза или слияние двух или более костей позвоночника (позвонков) в шею (шейных позвонков). Некоторые пострадавшие лица могут также иметь аномально короткая шея, ограничено движение головы и шеи, и низкий волосяного покрова на задней части головы (задняя волос). Расстройство присутствует при рождении (врожденных), но легкие случаи могут идут недиагностированные пока позже в жизни, когда симптомы ухудшаются или впервые становятся очевидными.
В некоторых людях КФС может быть связано с целым рядом дополнительных симптомов и физические отклонения. Они могут включать аномальной кривизны позвоночника (сколиоз) и/или нестабильность позвонков, spina bifida occulta, поднятые лопатки (деформация Шпренгеля 's), отсутствует электропроводностью и другие дефекты ребра, включая шейного ребра & ребра аномалий, другие скелетные аномалии включая скелет пороки развития уха, носа, рта и гортани, в том числе слуха и нёба, пороки развития области головы и лица (челюстно-лицевой); аномалии мочевыводящих путей и/или почек, включая отсутствует или лошадь Чистка почек; или структурные аномалии сердца (врожденных пороков сердца), зеркало движений, лямки из цифр и цифровой гипоплазия. Кроме того в некоторых случаях, из-за связанного спинного мозга может привести неврологических осложнений. КФС может быть связан с широким разнообразием дополнительных аномалий затрагивающих многих систем различных органов тела.
Прогрессии и тяжести КФС может варьироваться, значительно в зависимости от специфических осложнений связанные и класс КФС. Некоторых случаях может быть мягким; другие могут вызвать серьезные, пожизненный осложнения.