20
Каковы последние достижения в исследовании Множественная миелома?
Здесь Вы можете увидеть последние достижения и открытия, сделанные в отношении Множественная миелома.
В переводе с английский
Улучшение перевода
Я слышал много о автомобилей-T клеточной терапии.
Опубликовано 19 июля 2017 г. кем Larry 2100
В переводе с английский
Улучшение перевода
Затем, глядя на комбинации препаратов лечения, а также иммунотерапии.
Опубликовано 19 июля 2017 г. кем Deb 2000
В переводе с английский
Улучшение перевода
Четыре после 2015-
Panobinostat, первым ингибитором деацетилаз гистонов, утвержденных для множественной миеломы, используется в сочетании с Бортезомиб и дексаметазона для пациентов, которые получили 2 до линии терапии, которая включала Бортезомиб и иммуномодулирующим агента. «Потому что это устное, это очень легко для пациентов», отметил д-р Leblebjian.
Panobinostat минимальная эффективность как один агент, но действует синергически, когда используются в сочетании. Дозировки каждого альтернативного неделю может помочь пациентам избежать желудочно-кишечного тракта и гематологические токсичности, а также усталость.
Daratumumab антитела анти CD38 IgG1κ утвержден в качестве четвертой линии терапии одного агента, а второй линии терапии при использовании в сочетании с дексаметазоном и бортезомиб или Леналидомид.
Daratumumab индуцирует апоптоз CD38-выражая клеток, которые главным образом включает в себя клетки миеломы, но не нормальных лимфоидных или миелоидных клеток. Время начала интенсивного premedication и в начале, и Монтелукаст может уменьшить инфузионные реакции, которые наиболее часто возникают во время первой или второй дозы.
Ixazomib – это ингибитор протеосом, утвержденных для второй линии лечения при использовании в комбинации с Леналидомид и дексаметазона. Ее преимущества по сравнению с другими ингибиторов протеосом, что это устные с еженедельного назначения. Он не вызывает периферической нейропатии, и тошнота могут избежаться с противорвотные премедикации.
Антитело Роман анти SLAMF7, elotuzumab, доступен для второй линии лечения в сочетании с Леналидомид и дексаметазона. Elotuzumab имеет двойной механизм которой он активирует природных убийца (НК) клетки и поощряет взаимодействие НК-клеток с миеломой клетки.
СВЯЗАННЫЙ: Больных миеломой, не получая руководящего принципа рекомендуется Thromboprophylaxis
Elotuzumab имеет мало одного агента эффективность, но «добавление Леналидомид способствует активации НК клеток и повышает противоопухолевую активность»,-сказал д-р Leblebjian. Это хорошо переносится с низким уровнем заболеваемости инфузионные реакции.
Подробнее о рака терапии советник освещение на ежегодной конференции Ассоциации гематологии/онкологии аптека (HOPA) 2017, посетив страницу конференции.
Ссылка
Leblebjian х. Navigating новых парадигм лечения рецидивирующей или огнеупорные множественной миеломы. Лекция представлен на: 13 ежегодная конференция Ассоциации гематологии/онкологии аптеки; 29 марта-1 апреля 2017; Анахайм, Калифорния.
Panobinostat, первым ингибитором деацетилаз гистонов, утвержденных для множественной миеломы, используется в сочетании с Бортезомиб и дексаметазона для пациентов, которые получили 2 до линии терапии, которая включала Бортезомиб и иммуномодулирующим агента. «Потому что это устное, это очень легко для пациентов», отметил д-р Leblebjian.
Panobinostat минимальная эффективность как один агент, но действует синергически, когда используются в сочетании. Дозировки каждого альтернативного неделю может помочь пациентам избежать желудочно-кишечного тракта и гематологические токсичности, а также усталость.
Daratumumab антитела анти CD38 IgG1κ утвержден в качестве четвертой линии терапии одного агента, а второй линии терапии при использовании в сочетании с дексаметазоном и бортезомиб или Леналидомид.
Daratumumab индуцирует апоптоз CD38-выражая клеток, которые главным образом включает в себя клетки миеломы, но не нормальных лимфоидных или миелоидных клеток. Время начала интенсивного premedication и в начале, и Монтелукаст может уменьшить инфузионные реакции, которые наиболее часто возникают во время первой или второй дозы.
Ixazomib – это ингибитор протеосом, утвержденных для второй линии лечения при использовании в комбинации с Леналидомид и дексаметазона. Ее преимущества по сравнению с другими ингибиторов протеосом, что это устные с еженедельного назначения. Он не вызывает периферической нейропатии, и тошнота могут избежаться с противорвотные премедикации.
Антитело Роман анти SLAMF7, elotuzumab, доступен для второй линии лечения в сочетании с Леналидомид и дексаметазона. Elotuzumab имеет двойной механизм которой он активирует природных убийца (НК) клетки и поощряет взаимодействие НК-клеток с миеломой клетки.
СВЯЗАННЫЙ: Больных миеломой, не получая руководящего принципа рекомендуется Thromboprophylaxis
Elotuzumab имеет мало одного агента эффективность, но «добавление Леналидомид способствует активации НК клеток и повышает противоопухолевую активность»,-сказал д-р Leblebjian. Это хорошо переносится с низким уровнем заболеваемости инфузионные реакции.
Подробнее о рака терапии советник освещение на ежегодной конференции Ассоциации гематологии/онкологии аптека (HOPA) 2017, посетив страницу конференции.
Ссылка
Leblebjian х. Navigating новых парадигм лечения рецидивирующей или огнеупорные множественной миеломы. Лекция представлен на: 13 ежегодная конференция Ассоциации гематологии/онкологии аптеки; 29 марта-1 апреля 2017; Анахайм, Калифорния.
Опубликовано 20 июля 2017 г. кем Tammy Gallet Ward 2000
