Начиная с 2017 года несколько системы атрофии не считается вообще быть наследственными, хотя есть некоторые чрезвычайно редких случаях семей с МСА в Японии. Важно отметить, что есть несколько очень редкие генетические заболевания, которые могут имитировать MSA симптомы. Наиболее распространенными из них являются Спиноцеребеллярная атаксии (SCA). Хорошая проработка диагностики должно быть сделано к невропатологу, чтобы исключить любые общие генетические заболевания, которые могут выглядеть как суточных участников миссии. Вы можете обратиться врачу диагностические критерии сум на этом соединении: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/