Некетотическая гиперглицинемия (NKH) - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на обработку аминокислоты глицина в организме. Люди с NKH имеют низкий уровень глицина в крови, что может привести к серьезным проблемам с нервной системой.
Продолжительность жизни человека с NKH может значительно варьироваться в зависимости от тяжести заболевания и эффективности лечения. У некоторых пациентов с тяжелыми формами NKH может быть сокращена продолжительность жизни, особенно если не получено своевременное и адекватное лечение.
Однако, современные методы диагностики и лечения NKH могут значительно улучшить прогноз и качество жизни пациентов. Раннее выявление заболевания и назначение специализированного лечения, такого как диета с ограничением глицина и лекарственные препараты, могут помочь управлять симптомами и улучшить прогноз.
Важно обратиться к врачу-генетику или специалисту по метаболическим заболеваниям для получения более точной информации о прогнозе и продолжительности жизни при NKH.