Продолжительность жизни человека с дефицитом фосфоенолпируват карбоксикиназы (PEPCK) может значительно варьироваться в зависимости от конкретного случая. PEPCK является важным ферментом, участвующим в процессе глюконеогенеза, который играет ключевую роль в образовании глюкозы в организме.
Люди с дефицитом PEPCK могут испытывать различные симптомы, включая задержку в физическом и умственном развитии, проблемы с пищеварением и низкий уровень сахара в крови. Это редкое наследственное заболевание, и его тяжесть может варьироваться от легкой до тяжелой формы.
В связи с этим, невозможно точно определить продолжительность жизни человека с дефицитом PEPCK. Однако, раннее обнаружение и управление симптомами могут помочь улучшить качество жизни пациента и продлить его жизнь.