4
Как диагностируется Фенилкетонурия?
Вы можете прочесть, как диагностируется Фенилкетонурия. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Фенилкетонурия
В переводе с английский
Улучшение перевода
Фенилкетонурия (ФКУ) обычно проверяется при рождении. Большинство детей в развитых странах проверяются для людей с болезнью Фёлинга вскоре после рождения. Скрининг для людей с болезнью Фёлинга осуществляется с бактериальной ингибирование пробирного (тест Гатри), immunoassays, используя флуориметрический или фотометрические обнаружения или аминокислоты измерения с помощью тандемные масс-спектрометрия (МС/МС). Измерений с помощью МС/МС определяют концентрацию Пхе и соотношение Phe тирозина, соотношение будет возведен в ФКУ.
Опубликовано 24 февр. 2017 г. кем Levi Christopher Lucero, Jr. 2185
В переводе с английский
Улучшение перевода
Когда рождается ребенок, врачи принимают кровь из их ахиллесова пята. Они Тестирование образца для различных заболеваний, один из является ФКУ. В моей стране каждый человек с болезнью Фёлинга имел тесные отношения с тех пор с психологом, диетолога и, конечно же, эндокринологу. Чтобы отслеживать уровень ПТО в лицо, каждый месяц образец крови отправляется в больницу в заряда и они анализируют доложить семьи для развития ребенка.
Опубликовано 18 сент. 2017 г. кем Georgina 1300
В переводе с английский
Улучшение перевода
В США когда ребенок рождается она уполномочена, что каждый ребенок получает скрининг новорожденных тест, который диагностирует это условие 98% времени. Есть несколько детей старшего возраста, которые не находят, за несколько лет, если объект родителей новорожденных, скрининг, также тесты для других генетических расстройств
Опубликовано 22 сент. 2017 г. кем Nickelle 2000
