4
Как диагностируется Первичный Иммунодефицит?
Вы можете прочесть, как диагностируется Первичный Иммунодефицит. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Первичный Иммунодефицит
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Диагноз лаборатории igg, iga, igm, а также другие, такие как c3, c4, среди прочего, указывается Professional является иммунолога.
Опубликовано 04 мая 2017 г. кем Liliana 1000
В переводе с португальский
Улучшение перевода
Обычно врач должен знать о первичном иммунодефиците, чтобы исключить другие заболевания.
Существует группа знаков, что врач анализирует поставить диагноз и затем проверять с дополнительных экзаменов, как случаи иммунодефицитом в иммунологических Доктор просит дозировка иммуноглобулинов (к примеру).
Есть 10 знаков, которые обычно сопровождают первичного иммунодефицита. Являются:
1. два или более пневмоний в прошлом году
2. восемь или более инфекции уха в прошлом году
3. воспроизведение или кандидоз Estomatites для более чем двух месяцев
4. Повторите абсцессов или эктима
5. эпизод тяжелые системные инфекции (менингит, артроз,
сепсис)
6. повторить/кишечных инфекций хроническая диарея
7. тяжелой формой астмы, коллагеновые заболевания или аутоиммунных заболеваний
8. неблагоприятное воздействие БЦЖ и/или инфекции, микобактерии
9. Клинический фенотип, связанные с синдромом приобретенного иммунодефицита, наводящий
10. Семейная история иммунодефицита
Существует группа знаков, что врач анализирует поставить диагноз и затем проверять с дополнительных экзаменов, как случаи иммунодефицитом в иммунологических Доктор просит дозировка иммуноглобулинов (к примеру).
Есть 10 знаков, которые обычно сопровождают первичного иммунодефицита. Являются:
1. два или более пневмоний в прошлом году
2. восемь или более инфекции уха в прошлом году
3. воспроизведение или кандидоз Estomatites для более чем двух месяцев
4. Повторите абсцессов или эктима
5. эпизод тяжелые системные инфекции (менингит, артроз,
сепсис)
6. повторить/кишечных инфекций хроническая диарея
7. тяжелой формой астмы, коллагеновые заболевания или аутоиммунных заболеваний
8. неблагоприятное воздействие БЦЖ и/или инфекции, микобактерии
9. Клинический фенотип, связанные с синдромом приобретенного иммунодефицита, наводящий
10. Семейная история иммунодефицита
Опубликовано 08 мая 2017 г. кем Gina Harla 2515
