10

Каковы причины Пигментный Ретинит?

Ознакомьтесь с причинами возникновения Пигментный Ретинит по мнению людей, сталкивавшихся с Пигментный Ретинит

Причины Пигментный Ретинит
В переводе с английский Улучшение перевода
RP может быть: (1) Non симптомокомплекса, то есть, это происходит в одиночку, без каких-либо других клинических результатов, (2) Syndromic, с другими нейросенсорные нарушения, аномалии развития или сложных клинических результатов или (3) средней для других системных заболеваний.

RP, в сочетании с глухота (врожденный или прогрессивный) называется Usher синдром.
Синдром Алпорт ассоциируется с RP и аномальные клубочковых базальной мембраны ведущих нефротический синдром и наследовании как Х-хромосомой Доминант.
RP в сочетании с офтальмоплегия, дисфагия, атаксия, и дефекты сердечной проводимости наблюдается в митохондриальной ДНК расстройство Кернс-Sayre синдром (также известный как оборванные красный волокна миопатии)
RP в сочетании с отсталостью, периферической нейропатии, acanthotic (шипами) эритроцитов, атаксия, стеаторея, является отсутствие ЛОНП рассматривается в Абеталипопротеинемия.
RP считается клинически совместно с несколькими других редких генетических нарушений, (в том числе мышечная дистрофия и хроническая гранулематозная болезнь) частью синдрома Маклеод. Это Х-сцепленный рецессивный фенотип, характеризуется полным отсутствием XK клеток поверхности белков и поэтому заметно снижение выражение всех антигенов Kell красных кровяных клеток. Для целей переливания эти пациенты считаются полностью совместимы со всеми нормальной и K0/K0 донорами.
RP связанные с гипогонадизмом, и отставание с аутосомно-рецессивный наследования шаблон рассматривается с Синдром Барде-Бидля.
Другие условия включают нейросифилис, токсоплазмоз и Refsum болезни.

Опубликовано 24 июля 2017 г. кем Filip 2150
В переводе с английский Улучшение перевода
Пигментный ретинит (RP) представляет собой группу редких, генетические расстройства, включающие разбивку и потеря клеток в сетчатке глаза — это свет чувствительные ткани, что линии задней части глаза. Общие симптомы включают в себя проблемы со зрением ночью и к потере зрения (периферийных) стороне.
RP является унаследованный расстройство, которое является результатом вредных изменений в любой из более чем 50 генов. Эти гены несут инструкции для создания белки, которые необходимы в клетках в сетчатке, называемые фоторецепторы.

Опубликовано 08 сент. 2017 г. кем Macayla 1900
В переводе с английский Улучшение перевода
Плохие гены от наследственности

Опубликовано 14 сент. 2017 г. кем Tom 1200

Причины Пигментный Ретинит

Продолжительность жизни людей с Пигментный Ретинит

Какова продолжительность жизни человека с Пигментный Ретинит?

5 ответов
Пигментный Ретинит и знаменитости

Пигментный Ретинит и знаменитости

Жизнь с Пигментный Ретинит

Жизнь с Пигментный Ретинит. Как жить с Пигментный Ретинит?

8 ответов
Является ли Пигментный Ретинит заразным?

Заразен ли Пигментный Ретинит?

3 ответов
Диета при Пигментный Ретинит

Диета при Пигментный Ретинит. Есть ли диета, которая улучшает качество жизн...

7 ответов
Методы лечения Пигментный Ретинит

Чем лучше всего лечить Пигментный Ретинит?

6 ответов
Что такое Пигментный Ретинит

Что такое Пигментный Ретинит

Лечение Пигментный Ретинит

Лечится ли Пигментный Ретинит?

2 ответов

Мировая карта Пигментный Ретинит

Найдите на карте людей с Пигментный Ретинит. Общайтесь с ними и обменивайтесь опытом. Присоединяйтесь к сообществу Пигментный Ретинит.

Истории Пигментный Ретинит

ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТИСТОРИИ

Расскажите свою историю и помогите другим

Рассказать свою историю

Пигментный Ретинит Форум

ПИГМЕНТНЫЙ РЕТИНИТ ФОРУМ

Задайте вопрос и получите ответы от других пользователей.

Задайте вопрос

Найдите свою родственную душу по симптомам

Теперь вы можете добавить свои симптомы в diseasemaps и найти родственную душу по вашим симптомам. Родственные души по симптомам - это люди, у которых такие же симптомы, как у вас.

Родственные души по симптомам

Добавьте свои симптомы и откройте для себя карту своих родственных душ

Карта родственных душ