RP может быть: (1) Non симптомокомплекса, то есть, это происходит в одиночку, без каких-либо других клинических результатов, (2) Syndromic, с другими нейросенсорные нарушения, аномалии развития или сложных клинических результатов или (3) средней для других системных заболеваний.
RP, в сочетании с глухота (врожденный или прогрессивный) называется Usher синдром.
Синдром Алпорт ассоциируется с RP и аномальные клубочковых базальной мембраны ведущих нефротический синдром и наследовании как Х-хромосомой Доминант.
RP в сочетании с офтальмоплегия, дисфагия, атаксия, и дефекты сердечной проводимости наблюдается в митохондриальной ДНК расстройство Кернс-Sayre синдром (также известный как оборванные красный волокна миопатии)
RP в сочетании с отсталостью, периферической нейропатии, acanthotic (шипами) эритроцитов, атаксия, стеаторея, является отсутствие ЛОНП рассматривается в Абеталипопротеинемия.
RP считается клинически совместно с несколькими других редких генетических нарушений, (в том числе мышечная дистрофия и хроническая гранулематозная болезнь) частью синдрома Маклеод. Это Х-сцепленный рецессивный фенотип, характеризуется полным отсутствием XK клеток поверхности белков и поэтому заметно снижение выражение всех антигенов Kell красных кровяных клеток. Для целей переливания эти пациенты считаются полностью совместимы со всеми нормальной и K0/K0 донорами.
RP связанные с гипогонадизмом, и отставание с аутосомно-рецессивный наследования шаблон рассматривается с Синдром Барде-Бидля.
Другие условия включают нейросифилис, токсоплазмоз и Refsum болезни.