Продолжительность жизни человека с Синдромом Ротмунда-Томсона может значительно варьироваться в зависимости от различных факторов. Однако, в среднем, ожидаемая продолжительность жизни для людей с этим синдромом составляет около 40-50 лет.
Синдром Ротмунда-Томсона является редким генетическим заболеванием, которое влияет на развитие костей, зубов и других органов. Он обусловлен мутацией в гене RECQL4, который отвечает за ремонт ДНК. Это приводит к преждевременному старению и повышенному риску развития рака.
Важно отметить, что каждый случай Синдрома Ротмунда-Томсона уникален, и продолжительность жизни может быть различной для каждого пациента. Раннее обнаружение, своевременное лечение и поддержка медицинской команды могут помочь улучшить качество жизни и продлить ее продолжительность.