Продолжительность жизни человека с Болезнью Шойермана может значительно варьироваться в зависимости от различных факторов. Болезнь Шойермана, также известная как мукополисахаридоз типа II, является редким генетическим заболеванием, которое влияет на образование и функционирование мукополисахаридов в организме.
Симптомы болезни могут включать задержку психомоторного развития, проблемы с опорно-двигательным аппаратом, нарушения сердечно-сосудистой системы и другие осложнения. Хотя болезнь Шойермана является прогрессирующей и неизлечимой, раннее диагностирование и поддерживающая терапия могут помочь улучшить качество жизни пациента.
Однако, в среднем, ожидаемая продолжительность жизни людей с Болезнью Шойермана составляет около 10-20 лет. Важно отметить, что каждый случай индивидуален, и продолжительность жизни может быть сильно изменена в зависимости от тяжести симптомов, доступности медицинской помощи и эффективности лечения.