10
Каковы причины Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля?
Ознакомьтесь с причинами возникновения Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля по мнению людей, сталкивавшихся с Туберозный склероз, Болезнь Бурневилля
В переводе с французский
Улучшение перевода
STB-за мутации генов TSC1et TSC2, соответственно расположенных на хромосомы 9 и 16.
Это аутосомно-доминантное генетическое заболевание.
Термин «аутосомно-» означает, что ген в вопрос не находится на одном из половых хромосом (хромосомы X или Y), но на одном из других 22 хромосом, называется «аутосомно-». Болезнь может появиться как в мальчика, чем девочку. Каждый человек имеет две копии каждого гена, от его отца, другой его мать.
Термин «доминирующей» означает только что один из двух копий гена является носителем мутации для манифестов болезни. Каждый дизайн, больной имеет риск на двух передачи гена, переданы его детей.
Это аутосомно-доминантное генетическое заболевание.
Термин «аутосомно-» означает, что ген в вопрос не находится на одном из половых хромосом (хромосомы X или Y), но на одном из других 22 хромосом, называется «аутосомно-». Болезнь может появиться как в мальчика, чем девочку. Каждый человек имеет две копии каждого гена, от его отца, другой его мать.
Термин «доминирующей» означает только что один из двух копий гена является носителем мутации для манифестов болезни. Каждый дизайн, больной имеет риск на двух передачи гена, переданы его детей.
Опубликовано 07 апр. 2017 г. кем Guillaume 1085
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Что-то генетические или, возможно, от первого лица
Опубликовано 19 сент. 2017 г. кем claudia 2020
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Причинами являются генетические... Аэлла широкий десять согласно моей генетик.
Опубликовано 03 окт. 2017 г. кем PAOLA 2500
В переводе с испанский
Улучшение перевода
Это генетические, дефекты TSC1 или TSC2, Джин, что это повлияло больше достаточно
Опубликовано 11 окт. 2017 г. кем RolenMan 3120
