Alagille syndrom är en genetisk sjukdom som inte är smittsam. Det är en sällsynt sjukdom som påverkar flera organ i kroppen, inklusive levern, hjärtat och njurarna. Syndromet orsakas av en mutation i JAG1- eller NOTCH2-genen och ärvs vanligtvis autosomalt dominant. Det innebär att om en förälder har sjukdomen finns en 50% chans att den överförs till barnet.
De vanligaste symptomen på Alagille syndrom inkluderar gulsot, klåda, missbildningar i hjärtat, ansiktsdrag och ryggraden, samt problem med lever- och njurfunktionen. Det är viktigt att notera att Alagille syndrom inte kan överföras genom kontakt eller exponering för en smittad person. Det är en medfödd genetisk sjukdom som kräver medicinsk uppföljning och behandling för att hantera dess olika symtom och komplikationer.