Vad är Alströms syndrom?
En beskrivning av Alströms syndrom. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Alströms syndrom är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar flera organ i kroppen. Det är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära på den defekta genen för att ett barn ska drabbas. Syndromet kännetecknas av olika symtom och kan påverka synen, hörseln, hjärtat, levern och bukspottkörteln.
De vanligaste symtomen inkluderar synnedsättning, hörselnedsättning, fetma, diabetes, leverproblem och hjärtproblem. Sjukdomen debuterar oftast under barndomen eller tonåren. Diagnosen ställs genom en kombination av kliniska symtom, genetiska tester och medicinsk utredning.
Trots att det inte finns något botemedel för Alströms syndrom kan symtomen hanteras genom olika behandlingar och mediciner. Det är viktigt med regelbunden uppföljning och behandling av de olika organen som påverkas.
