Vad är Amyotrofisk lateralskleros ALS?
En beskrivning av Amyotrofisk lateralskleros ALS. Läs mer av vad diagnosen innebär och lär dig mer om den.
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en neurologisk sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Det är en progressiv sjukdom, vilket innebär att symtomen blir värre över tid. ALS påverkar motoriska nervceller som styr muskelrörelser, vilket leder till gradvis förlust av muskelkontroll och styrka.
De vanligaste symtomen på ALS inkluderar muskelsvaghet, muskelkramper, muskelstelhet och förlust av muskelmassa. Sjukdomen kan också påverka tal, sväljning och andning. ALS är en allvarlig sjukdom och det finns för närvarande ingen botemedel.
Diagnosen av ALS baseras på kliniska symtom, fysisk undersökning och olika tester som elektromyografi (EMG) och nervledningsstudier. Behandlingen av ALS fokuserar på att lindra symtom och förbättra livskvaliteten för patienten. Det kan innefatta mediciner, fysioterapi, talterapi och andningsstöd.
Det är viktigt att få stöd från en multidisciplinär vårdteam och att ha en stark support från familj och vänner för att hantera de utmaningar som ALS medför.
