Personer med Angelmans syndrom har vanligtvis en normal förväntad livslängd. Det är dock viktigt att notera att det kan finnas variationer från individ till individ. Angelmans syndrom är en genetisk störning som påverkar nervsystemet och kan leda till utvecklingsförseningar och neurologiska problem. Symptomen kan variera i svårighetsgrad och inkluderar vanligtvis svårigheter med motorik, kommunikation och intellektuell funktionsnedsättning. Det finns ingen botemedel för Angelmans syndrom, men tidig intervention och stödjande behandling kan hjälpa till att förbättra livskvaliteten för personer med denna diagnos. Det är viktigt att arbeta nära med läkare och specialister för att ge bästa möjliga vård och stöd.