Hur diagnosticerar man Hereditärt angioödem (HAE)?

För att diagnosticera Hereditärt angioödem (HAE) utförs olika tester och undersökningar. En viktig del av diagnosen är att utesluta andra möjliga orsaker till symtomen. Läkaren kan börja med att ta en detaljerad sjukdomshistoria och genomföra en fysisk undersökning. Blodprov kan tas för att mäta nivåerna av C1-esterashämmare och C4-komplement, vilka vanligtvis är låga vid HAE. Genetiska tester kan också utföras för att identifiera specifika mutationer som är förknippade med HAE.

Det är viktigt att konsultera en specialist inom allergi och immunologi för att få en korrekt diagnos av HAE. Symtomen på HAE kan variera och det är därför viktigt att genomföra de nödvändiga tester för att utesluta andra tillstånd och fastställa en korrekt diagnos. En tidig diagnos är avgörande för att kunna ge rätt behandling och förhindra allvarliga komplikationer.