Aniridi är en sällsynt ärftlig ögonsjukdom som kännetecknas av att personen saknar eller har en partiell brist på iris, den färgade delen av ögat. Senaste rönen kring aniridi fokuserar på att förstå sjukdomens genetiska orsaker och utveckla behandlingsalternativ för att förbättra synfunktionen hos drabbade individer.
Forskning har identifierat flera gener som är inblandade i aniridi, inklusive PAX6-genen som spelar en viktig roll i ögonutvecklingen. Genetiska tester kan nu användas för att diagnostisera sjukdomen och förutsäga dess svårighetsgrad.
Behandlingsalternativ för aniridi inkluderar användning av kontaktlinser eller specialdesignade glasögon för att korrigera synfel och minska ljuskänslighet. Kirurgiska ingrepp kan också vara aktuella för att förbättra synfunktionen och minska komplikationer som grå starr.
Det pågår också forskning kring stamcellsterapi och genredigeringstekniker för att ersätta eller reparera de defekta generna som orsakar aniridi. Dessa framsteg ger hopp om framtida behandlingsmöjligheter för att förbättra synen hos personer med aniridi.