6

Är det tillrådigt att träna då man är påverkad av Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom? Vilka träningsformer och hur intensiv träning kan man utföra?

Läs mer om idrott och träning med diagnosen Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Vilka träningsformer är bäst för den med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom Finns det något man bör undvika helt?

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom sport

Det är generellt tillrådligt att träna även om man är påverkad av Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Träning kan ha positiva effekter på hälsan och kan hjälpa till att förbättra blodcirkulationen och minska risken för blodproppar, vilket är en vanlig komplikation vid APS.


Det är viktigt att anpassa träningen efter individuella behov och följa läkarens rekommendationer. Träning med låg till måttlig intensitet är oftast lämpligast för personer med APS. Exempel på lämpliga träningsformer kan vara promenader, simning, cykling och yoga.


Det är viktigt att undvika överdriven ansträngning och högintensiv träning som kan öka risken för blodproppar. Det är också viktigt att lyssna på kroppens signaler och vila vid behov. Innan man påbörjar eller ändrar sin träningsrutin är det alltid bäst att rådfråga en läkare eller specialist för att få individuella rekommendationer.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom sport

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Antifosfolipidsyndrom (APS)...

1 svar
Kändisar med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Kända personer med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

2 svar
Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Har jag Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Hur vet jag om jag har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

1 svar
Leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Att leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Hur livet är med...

1 svar
Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Antifosfolipidsynd...

1 svar

Världskarta över Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Hitta människor med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom.

Berättelser om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

BERÄTTELSER OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

FORUM OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder