18

Hur vanligt förekommande är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Hur många människor har diagnosen Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom? Är det lika vanligt bland kvinnor som bland män? Finns det skillnader i hur vanlig Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom är beroende på vilket land eller i vilken världsdel man bor i?

Förekomst Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Antifosfolipidsyndrom (APS), även känt som Hughes syndrom, är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets koagulationssystem. Det är en relativt sällsynt sjukdom, men exakta statistik om dess förekomst är svåra att fastställa. Studier visar att APS förekommer hos cirka 1-5 personer per 100 000 individer per år. Det är viktigt att notera att sjukdomen kan vara underdiagnostiserad på grund av dess varierande symtom och svårigheter att upptäcka. APS kan drabba både män och kvinnor i alla åldrar, men det är vanligare hos kvinnor i fertil ålder. De vanligaste symtomen inkluderar blodproppar, missfall och låga blodplättar. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att minska risken för komplikationer och förbättra patientens livskvalitet.


Det finns inga svar för denna fråga ännu. Bli ambassadör och lägg till ditt svar

Förekomst Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom förväntad livslängd

Vad är den förväntade livslängden för någon med Antifosfolipidsyndrom (APS)...

1 svar
Kändisar med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Kända personer med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

2 svar
Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Vad är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Har jag Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

Hur vet jag om jag har Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?

1 svar
Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

Är Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom ärftligt?

1 svar
Leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Att leva med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom. Hur livet är med...

1 svar
Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom och depression

1 svar
Naturligt botemedel för Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Finns det någon naturligt botemedel eller behandling för Antifosfolipidsynd...

1 svar

Världskarta över Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

Hitta människor med Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom.

Berättelser om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

BERÄTTELSER OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Berätta din berättelse och hjälp andra

Berätta min berättelse

forum om Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom

FORUM OM ANTIFOSFOLIPIDSYNDROM (APS) / HUGHES SYNDROM

Ställ en fråga och få svar av andra användare

Ställ en fråga

Hitta dina själsfränder med dina symptom

Från och med nu kan du lägga till dina symtom i DiseaseMaps och hitta själsfränder som delar just dina symtom. Själsfränder är människor med samma symptom som du har

Själsfränder med samma symptom

Tillfoga dina symptom och hitta en själsfrände på kartan

Karta med själsfränder