Antifosfolipidsyndrom (APS), även känt som Hughes syndrom, är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets koagulationssystem. Det är en relativt sällsynt sjukdom, men exakta statistik om dess förekomst är svåra att fastställa. Studier visar att APS förekommer hos cirka 1-5 personer per 100 000 individer per år. Det är viktigt att notera att sjukdomen kan vara underdiagnostiserad på grund av dess varierande symtom och svårigheter att upptäcka. APS kan drabba både män och kvinnor i alla åldrar, men det är vanligare hos kvinnor i fertil ålder. De vanligaste symtomen inkluderar blodproppar, missfall och låga blodplättar. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att minska risken för komplikationer och förbättra patientens livskvalitet.