1
Vilka är symptomen vid Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom?
Läs om de värsta symptomen vid Antifosfolipidsyndrom (APS) / Hughes Syndrom här
Antifosfolipidsyndrom (APS), även känt som Hughes syndrom, är en autoimmun sjukdom som påverkar blodets koagulationssystem. Det kännetecknas av bildandet av antikroppar som riktar sig mot fosfolipider, vilket leder till ökad risk för blodproppar.
De vanligaste symptomen vid APS inkluderar:
- Tromboser: Detta kan innefatta blodproppar i venerna eller artärerna, vilket kan leda till allvarliga komplikationer som stroke, lungemboli eller djup ventrombos.
- Återkommande missfall: Kvinnor med APS kan uppleva upprepade missfall under tidig graviditet.
- Livedo reticularis: Detta är en marmorliknande utseende på huden, särskilt på extremiteterna, på grund av nedsatt blodflöde.
- Trombocytopeni: En minskning av antalet blodplättar, vilket kan leda till ökad blödningsbenägenhet.
Det är viktigt att söka medicinsk hjälp om några av dessa symtom uppstår, särskilt om det finns tidigare fall av APS i familjen eller om det har förekommit upprepade missfall.
