Är Aortadissektion ärftligt?

Här kan du läsa om Aortadissektion kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Aortadissektion? Har fler familjemedlmmar diagnosen Aortadissektion, eller har de ökad risk att bli sjuka?

Aortadissektion är en allvarlig medicinsk tillstånd där aortaväggen delamineras och blodet läcker in i aortaväggen. Detta kan leda till livshotande komplikationer om det inte behandlas i tid.

Det finns vissa genetiska faktorer som kan öka risken för att utveckla aortadissektion. Vissa ärftliga sjukdomar, såsom Marfans syndrom och Ehlers-Danlos syndrom, kan påverka bindväven i aortaväggen och göra den mer sårbar för dissektion. Om en nära släkting har haft aortadissektion, kan risken vara något högre för andra familjemedlemmar.

Det är dock viktigt att komma ihåg att aortadissektion inte är en strikt ärftlig sjukdom. Det betyder att även om det finns en genetisk predisposition, kan andra faktorer som högt blodtryck, åderförkalkning och trauma också spela en roll i utvecklingen av aortadissektion.

Det är därför viktigt att vara medveten om familjehistoria och ärftliga sjukdomar, men även att vidta förebyggande åtgärder för att minska risken för aortadissektion, såsom att kontrollera blodtrycket regelbundet och undvika tobaksrökning.

Föregående

1 svar

Nästa

Det kan vara ärftligt. Forskare hittar mer och mer som belägger detta varje år. Vi vet idag att 25% av dem som får TAAD (aneurysm eller dissektion i aortan uppe i bröstkorgen) - får det som följd av en ärftlig familjesjukdom. Det kanske ännu inte har ett riktigt namn, men forskare vet idag att det är en ärtlig sällsynt sjukdom även om den saknar ett namn. Många läkare som inte är genetisk experter på aortasjukdomar tror att aortadissektion är mest kopplat till Marfans syndrom. Detta är inte korrekt med vad vi vet idag. Marfan är bara en mindre orsak, av alla orsaker som orsakar aortadissektion. Men även för personer med Marfans syndrom är aortadissektion en mycket stor risk. Men idag känner man till många fler orsaker till sjukdomen. Denna kunskap är dock svår att sprida, och därför är det viktigt att vi patienter hjälper till att sprida kunskaper också.

Postat 3 jul 2018 av Timo Söderlund 6072