Beckwith-Wiedemanns syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom som kännetecknas av olika fysiska avvikelser och ökad risk för vissa tumörer. ICD-10-koden för denna sjukdom är Q87.3. Syndromet kan orsaka överväxt av kroppen, stora organ som levern och njurarna, samt missbildningar i ansiktet och bukväggen. Det kan också finnas abnormiteter i blodsockernivåerna och ökad risk för njur- och levertumörer. ICD-9-koden för Beckwith-Wiedemanns syndrom är 759.89. Det är viktigt att notera att dessa koder används för att klassificera sjukdomar och underlätta kommunikationen mellan vårdpersonal och forskare. Det är alltid bäst att rådfråga en läkare för en korrekt diagnos och behandling av denna sällsynta sjukdom.