Gallgångsatresi är en sällsynt medfödd sjukdom som påverkar gallgångarna hos spädbarn. Det innebär att gallgångarna är antingen blockerade eller inte utvecklade korrekt. Detta resulterar i att gallan inte kan flöda normalt från levern till tarmarna.
Symtom på gallgångsatresi inkluderar gulsot, mörk urin, ljus avföring och tillväxthämning. Utan behandling kan sjukdomen leda till leverskada och levercirros.
Diagnosen ställs vanligtvis genom blodprov, ultraljud och leverbiopsi. Behandlingen för gallgångsatresi är en operation som kallas Kasai-proceduren. Detta innebär att en del av tarmen används för att skapa en ny förbindelse mellan levern och tarmarna för att underlätta gallflödet.
Trots operationen kan vissa barn behöva en levertransplantation i framtiden. Det är viktigt att få tidig diagnos och behandling för att förbättra prognosen för barn med gallgångsatresi.