Bröstcancer är en komplex sjukdom som kan påverkas av både ärftliga och icke-ärftliga faktorer. Vissa kvinnor har en högre risk att utveckla bröstcancer på grund av ärftliga mutationer i specifika gener, som BRCA1 och BRCA2. Om en kvinna har en nära släkting, som en mor eller syster, som har haft bröstcancer, kan risken också öka.
Det är dock viktigt att förstå att inte alla kvinnor med ärftliga mutationer kommer att utveckla bröstcancer. Andra faktorer, som ålder, livsstil och hormonella faktorer, spelar också en roll i sjukdomens utveckling.
Det bästa sättet att bedöma din egen risk är att prata med en läkare eller genetisk rådgivare. De kan utvärdera din familjehistoria och eventuellt rekommendera genetisk testning för att identifiera eventuella mutationer.
Tidig upptäckt och regelbunden screening är avgörande för att öka chanserna till överlevnad vid bröstcancer. Genom att genomgå mammografi och andra rekommenderade tester kan eventuella förändringar i brösten upptäckas i ett tidigt skede, vilket ökar möjligheterna till framgångsrik behandling.