16
ICD10 kod för Camurati-Engelmanns syndrom och ICD9 kod
Vad är ICD10 koden för Camurati-Engelmanns syndrom? Och vad är ICD9 koden för Camurati-Engelmanns syndrom?
Camurati-Engelmanns syndrom, även känt som progressiv diaphysär dysplasi, är en sällsynt ärftlig sjukdom som påverkar skelettet. Syndromet kännetecknas av överdriven benbildning och förstärkning av skelettet, vilket kan leda till smärta, stelhet och muskelsvaghet. ICD10-koden för Camurati-Engelmanns syndrom är M85.1.
ICD9-koden för denna sjukdom är 756.59.
Detta tillstånd kan påverka olika delar av kroppen, inklusive benen, armarna, bäckenet och skallen. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och kan debutera under barndomen eller tonåren. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av kliniska undersökningar, röntgenbilder och genetiska tester.
Behandlingen av Camurati-Engelmanns syndrom fokuserar på att lindra symtomen och förbättra patientens livskvalitet. Det kan innefatta smärtlindring, fysioterapi och i vissa fall kirurgiska ingrepp för att korrigera deformiteter. Det är viktigt att patienter med detta syndrom får regelbunden uppföljning och vård av en specialistläkare.
ICD9-koden för denna sjukdom är 756.59.
Detta tillstånd kan påverka olika delar av kroppen, inklusive benen, armarna, bäckenet och skallen. Symptomen kan variera från milda till allvarliga och kan debutera under barndomen eller tonåren. Diagnosen ställs vanligtvis genom en kombination av kliniska undersökningar, röntgenbilder och genetiska tester.
Behandlingen av Camurati-Engelmanns syndrom fokuserar på att lindra symtomen och förbättra patientens livskvalitet. Det kan innefatta smärtlindring, fysioterapi och i vissa fall kirurgiska ingrepp för att korrigera deformiteter. Det är viktigt att patienter med detta syndrom får regelbunden uppföljning och vård av en specialistläkare.
