Cerebral pares är inte ärftligt. Det är en neurologisk sjukdom som uppstår på grund av skador eller avvikelser i hjärnan under fosterutvecklingen, vid födseln eller under tidig barndom. Det finns ingen specifik genetisk orsak till cerebral pares, och det är inte en ärftlig sjukdom i sig. Däremot kan vissa genetiska faktorer öka risken för att ett barn utvecklar cerebral pares, såsom vissa genetiska mutationer eller ärftliga sjukdomar som kan påverka hjärnans utveckling. Det är viktigt att notera att majoriteten av barn med cerebral pares inte har någon familjehistoria av sjukdomen. Cerebral pares kan vara resultatet av olika faktorer, inklusive syrebrist till hjärnan, infektioner under graviditeten eller skador på hjärnan efter födseln. Det är därför viktigt att konsultera en läkare för att få en korrekt diagnos och förstå de specifika orsakerna till cerebral pares hos varje individ.