Cornelia de Langes syndrom (CdLS) är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar olika delar av kroppen och kan ha varierande svårighetsgrad. Det är svårt att exakt fastställa hur vanligt förekommande syndromet är, men det anses vara en ovanlig sjukdom.
Enligt uppskattningar drabbas ungefär 1 av 10 000 till 30 000 nyfödda av CdLS. Det innebär att det är relativt sällsynt, men det kan variera mellan olika populationer och geografiska områden.
Symtomen på CdLS kan vara olika för varje individ och kan inkludera tillväxthämning, ansiktsmissbildningar, intellektuell funktionsnedsättning och beteendeproblem. Diagnosen ställs vanligtvis genom klinisk bedömning och genetiska tester.
Trots att CdLS är en ovanlig sjukdom finns det organisationer och stödgrupper som arbetar för att öka medvetenheten och stödja personer med syndromet och deras familjer.