Cowdens syndrom, även känt som Multipelt hamartomsyndrom, är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar utvecklingen av icke-cancerösa tumörer, kallade hamartom, i olika delar av kroppen. Syndromet är förknippat med en mutation i PTEN-genen, vilket påverkar cellernas tillväxt och delning.
Symptomen vid Cowdens syndrom kan variera från person till person, men de vanligaste inkluderar utseendet av *hudförändringar* såsom mörka fläckar, vårtor eller knottror, *betydande ökning av fibrocystiska brösttumörer*, *förstorade sköldkörtelnoduler*, *lipom* (fettknölar) och *intestinala polyper*. Dessutom kan personer med detta syndrom ha ökad risk för *bröst-, sköldkörtel-, livmoder- och njurcancer*.
Det är viktigt att notera att symptomen och svårighetsgraden av Cowdens syndrom kan variera betydligt mellan individer. Det är därför viktigt att söka medicinsk rådgivning och få en korrekt diagnos om man misstänker att man har detta syndrom.