Cowdens syndrom (Multipelt hamartomsyndrom) är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av utvecklingen av godartade tumörer, kallade hamartom, i olika delar av kroppen. Dessa tumörer kan påverka flera organ och vävnader, inklusive huden, sköldkörteln, brösten, mag-tarmkanalen och hjärnan.
Personer med Cowdens syndrom har också en ökad risk för att utveckla cancer, särskilt bröst-, sköldkörtel- och livmodercancer. Andra vanliga symtom inkluderar missbildningar i ansiktet och slemhinnorna, förstorade organ och intellektuell funktionsnedsättning.
Diagnosen Cowdens syndrom ställs vanligtvis genom en kombination av kliniska undersökningar, genetiska tester och bildundersökningar. Det finns för närvarande ingen bot för sjukdomen, men behandlingen fokuserar på att hantera symtomen och minska risken för cancer genom regelbunden övervakning och förebyggande åtgärder.