Den förväntade livslängden för någon med cystisk fibros har ökat avsevärt de senaste åren. Tidigare var det vanligt att personer med denna sjukdom inte levde längre än tonåren eller tidiga vuxenåren. Idag har medicinska framsteg och förbättrad vård bidragit till att förlänga livslängden betydligt. Många personer med cystisk fibros lever nu till 30-40 års ålder eller ännu längre. Det är dock viktigt att notera att livslängden kan variera beroende på individuella faktorer och svårighetsgraden av sjukdomen. Regelbunden medicinsk uppföljning och behandling är avgörande för att förbättra prognosen och livskvaliteten för personer med cystisk fibros.