Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom som påverkar främst lungorna och matsmältningssystemet. Det finns ingen botemedel för CF, men det finns behandlingar som kan hjälpa till att lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för personer med sjukdomen.
Lungbehandlingar är avgörande för att hantera CF. Det inkluderar regelbunden användning av andningsövningar, användning av andningshjälpmedel och mediciner för att lösa upp slem och förbättra lungfunktionen. Antibiotika kan också användas för att behandla och förebygga lunginfektioner.
Matsmältningsbehandlingar fokuserar på att förbättra matsmältningen och näringsupptaget. Det kan innefatta enzymer som hjälper till att bryta ner maten, kosttillskott och en balanserad kost.
Fysisk aktivitet är också viktigt för personer med CF. Regelbunden träning kan hjälpa till att förbättra lungfunktionen och styrka.
Det är viktigt att personer med CF får omfattande vård och stöd från ett team av specialister, inklusive lungläkare, dietister och fysioterapeuter. Genom att följa en individuell behandlingsplan och ta mediciner som föreskrivs kan personer med CF leva ett så friskt och aktivt liv som möjligt.