Den förväntade livslängden för någon med 22q11-deletionssyndromet DiGeorges syndrom (CATCH 22) varierar beroende på individuella faktorer och graden av symtom. Det finns ingen exakt siffra för förväntad livslängd, men studier har visat att personer med DiGeorges syndrom kan leva till vuxen ålder och ibland till ålderdom. Det är viktigt att notera att prognosen kan förbättras med tidig diagnos, adekvat medicinsk vård och stöd från hälso- och sjukvårdsteam. Det är avgörande att individer med DiGeorges syndrom får regelbunden medicinsk uppföljning och behandling för att hantera eventuella komplikationer och förbättra livskvaliteten.