22q11-deletionssyndromet, även känt som DiGeorges syndrom eller CATCH 22, är en genetisk sjukdom som orsakas av en deletion på kromosom 22. Syndromet kan ge upphov till en rad olika symtom och påverkar olika delar av kroppen.
De vanligaste symptomen inkluderar hjärtfel, immunbrist, ansiktsmissbildningar, inlärningssvårigheter och försenad utveckling. Barn med DiGeorges syndrom kan också ha svårigheter med att äta och andas på grund av problem med matstrupen och luftstrupen.
Andra möjliga symtom kan vara hormonella obalanser, njurproblem, ögon- och öronproblem samt psykiska hälsoproblem som ångest och depression.
Det är viktigt att notera att symtomen kan variera från person till person och att inte alla drabbade uppvisar alla symtom. DiGeorges syndrom kan vara en komplex sjukdom som kräver en individuell behandlingsplan och stöd från olika specialister.