Vad är Dravets syndrom?

Dravets syndrom är en sällsynt och allvarlig form av epilepsi som vanligtvis debuterar under det första levnadsåret. Tillståndet kännetecknas av återkommande och svåra anfall, inklusive feberkramper och olika typer av epileptiska anfall. Dravets syndrom påverkar både fysisk och kognitiv utveckling, och kan leda till utvecklingsförseningar och inlärningssvårigheter.

De flesta personer med Dravets syndrom har en genetisk mutation som påverkar natriumkanaler i hjärnan. Denna mutation leder till en obalans i hjärnans elektriska aktivitet, vilket resulterar i anfall.

Behandlingen av Dravets syndrom fokuserar på att minska anfallens frekvens och svårighetsgrad. Det kan innefatta användning av antiepileptiska läkemedel, kostbehandlingar och andra terapier för att hantera symtom och förbättra livskvaliteten för personer med detta tillstånd.

Dravets syndrom är en komplex sjukdom som kräver en individanpassad behandlingsplan och kontinuerlig medicinsk uppföljning.