EAST-syndromet är en sällsynt genetisk sjukdom som påverkar hjärnan och nervsystemet. Det är en autosomal dominant sjukdom, vilket innebär att det kan ärvas från en förälder som har sjukdomen. Det finns dock också fall där sjukdomen uppstår spontant utan någon känd ärftlig faktor.
De specifika generna som är involverade i EAST-syndromet har ännu inte identifierats, vilket gör det svårt att fastställa den exakta ärftligheten. Forskning pågår för att förstå de genetiska mekanismerna bakom sjukdomen.
Om en person har EAST-syndromet finns det en 50% chans att de kommer att överföra sjukdomen till sina barn. Det är viktigt att rådgöra med en genetisk rådgivare för att få mer specifik information om ärftligheten och eventuella risker.