Är Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) ärftligt?
Här kan du läsa om Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) kan vara ärftligt. Finns det specifika gener kopplade till diagnosen Ehlers-Danlos Syndrom (EDS)? Har fler familjemedlmmar diagnosen Ehlers-Danlos Syndrom (EDS), eller har de ökad risk att bli sjuka?
Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en ärftlig sjukdom som påverkar bindväven i kroppen. Det finns olika typer av EDS, men gemensamt för dem är att de orsakar försvagning och bristfällighet i kroppens bindväv, vilket kan påverka hud, leder, blodkärl och organ.
EDS ärvs vanligtvis från föräldrar till barn genom en autosomal dominant genetisk mutation. Det innebär att om en av föräldrarna har EDS, finns det en 50% chans att barnet också kommer att ärva sjukdomen. Vissa typer av EDS kan också ärvs på ett autosomalt recessivt sätt, vilket innebär att båda föräldrarna måste bära den defekta genen för att barnet ska få sjukdomen.
Det är viktigt att notera att inte alla som ärver den defekta genen faktiskt utvecklar EDS. Vissa människor kan vara bärare av genen utan att visa några symtom. Det är bäst att rådfråga en läkare eller genetisk rådgivare för att få mer information om ärftligheten av EDS och för att förstå enskilda risker och möjligheter.
